美国食品药品监督管理总局近日批准Gilenya(芬戈莫德)治疗10岁及以上儿童和青少年的复发性多发性硬化症(MS)，这是美国FDA批准的首款儿童多发性硬化症新药。

MS是中枢神经系统的慢性炎症性自身免疫性疾病，该病可以中断大脑和身体其他部位之间的交流，是青年人中最常见的神经功能障碍原因之一，女性发病率高于男性。对于大多数MS患者来说，复发会在短暂的缓解之后出现。随着时间的推移，康复不好就会导致功能逐渐下降和残疾增加。

大多数MS患者在20-40岁之间经历了他们的第一症状，如视力问题或肌肉无力。2%至5%的MS患者在18岁之前出现症状。

美国FDA药物评估与研究中心神经学产品部主任Billy Dunn博士表示，“针对罹患多发性硬化症的儿童和青少年，我们首次有了一款FDA批准的疗法，多发性硬化症给儿童的生活带来了重大影响。这一批准代表了儿童多发性硬化症治疗上的一个重要和急需的进步。”(孙欢/编译)

本文参考资料：FDA官网《FDA expands approval of Gilenya to treat multiple sclerosis in pediatric patients》